潘紀安

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院長助理

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學科專業:細胞生物學、分子生物學

個人簡介:

現任中山大學醫學院教授,博士生導師。1998至2002年就讀于武漢大學生命科學學院病毒學專業。2007年于武漢大學生命科學學院獲得微生物學博士學位。2008年赴美國紐約州立大學石溪分校接受博士后訓練。2012年獲得紐約州立大學石溪分校的研究助理教授職位,從事蛋白毒性分子機制的研究。2015年獲得羅格斯大學助理研究教授職位,開展細胞氧化還原調節的研究。主要的研究工作發表在Molecular and Cellular Biology, Journal of Biological Chemistry, 以及Molecular Cell等雜志上。2017年作為中山大學“百人計劃”引進人才加入中山大學醫學院。

學術研究成果與貢獻:

細胞內的氧化還原反應失衡是導致或者誘發大量人類疾病的一個非常重要的原因。廣義上來說, 氧化還原反應幾乎涉及到了所有生物學反應的過程, 從分子水平, 如蛋白, 核酸, 脂類分子的氧化, 到細胞整體信號網絡的調節。因此, 對于氧化還原反應平衡調節的研究一直以來都是學術界的熱點。 通過分子, 細胞和動物水平的研究, 我們發現了主要調節細胞內氧化還原反應的NRF2信號通路的上游蛋白TRIM21。這一發現不僅提高了人們對于調節細胞內氧化還原反應的理解, 并且有助于進一步回答領域內 存在的許多重要問題。該發現也為氧化還原失衡導致的疾病的治療提供了一個新的藥物設計靶點。

在臨床腫瘤殺傷治療中, 廣泛存在一些凋亡缺失型的腫瘤細胞仍然可以通過凋亡的方式被藥物殺傷,而這種細胞不通過經典凋亡信號通路而進行的凋亡過程一直都是很多課題組的研究方向。為了探究這種非經典凋亡機制, 我們通過篩選工作發現了在細胞內膜系統存在一種新的凋亡復合體, 這種復合體的定位和組裝可以激活caspase-8, 從而引發不依賴于經典凋亡信號途徑的凋亡反應。我們還發現這種新的凋亡誘發機制與細胞內蛋白毒性密切相關,由于細胞內蛋白毒性的誘發原因存在多樣性,因此各種不同蛋白毒性與這種凋亡方式的關系還需要進一步的工作去探究。

本實驗室長期招收具有生物學或醫學背景的碩、博士研究生,也非常歡迎有志于探索生命奧秘的同學加入!

非常歡迎具有生物學或醫學博士學位的研究人員加入,共同進步與發展。專職研究人員和博士后研究人員將根據中山大學醫學院的要求獲得相應的具有競爭力的待遇。

聯系方式:panjanatmail.sysu.edu.cn ?

著作

1. Pan J-A, Ullman E, Dou Z, Zong W-X. 2011. Inhibition of Protein Degradation Induces Apoptosis through a Microtubule-Associated Protein 1 Light Chain 3-Mediated Activation of Caspase-8 at Intracellular Membranes. Mol Cell Biol 31(15):3158-70.

2. Ullman E, Pan J-A, Zong W-X. 2011. Squamous Cell Carcinoma Antigen 1 Promotes Caspase-8-Mediated Apoptosis in Response to Endoplasmic Reticulum Stress While Inhibiting Necrosis Induced by Lysosomal Injury. Mol Cell Biol 31(14):2902-19.

3. Dou Z, Pan J-A, Lin RZ, Zong W-X. 2011. The beta identity of class I PtdIns3K A positive role of p110 beta in autophagy revealed. Autophagy 7(2):246-7.

4. Pan J-A, Fan Y, Gandhirajan RK, Madesh M and Zong WX. 2012. Hyperactivation of the mammalian degenerin MDEG promotes caspase-8 activation and apoptosis. J Biol Chem 288(5):2952-63. (Editorially selected as “Papers of the Week”)

5. Dou Z, Pan J-A, Dbouk H, Ballou L, DeLeon J, Fan Y, Chen J, Li G, Backer J M, Lin R, Zong WX. 2013. Class IA phosphoinositide 3-kinase p110b promotes autophagy through Rab5 small GTPase in response to growth factor limitation. Mol Cell 50(1):29-42.

6. Doyle CR, Pan J-A, Mena P, Zong WX, Thanassi DG. 2014. TolC-dependent modulation of host cell death by the Francisella tularensis live vaccine strain. Infect Immu. 82(5):2068-78.

7. Catanzaro JM, Sheshadri N, Pan J-A, Sun Y, Shi C, Li J, Powers RS, Crawford HC, Zong WX. 2014. Oncogenic Ras induces inflammatory cytokine production by upregulating the squamous cell carcinoma antigens SerpinB3/B4. Nat Commun. 23;5:3729.

8. Sheshadri N, Catanzaro JM, Bott AJ, Sun Y, Ullman E, Chen EI, Pan J-A, Wu S, Crawford HC, Zhang J, Zong WX. 2014. SCCA1/SERPINB3 promotes oncogenesis and epithelial-mesenchymal transition via the unfolded protein response and IL6 signaling. Can Res 74(21):6318-29.

9. Bott AJ, Peng IC, Fan Y, Faubert B, Zhao L, Li J, Neidler S, Sun Y, Jaber N, Krokowski D, Lu W, Pan J-A, Powers S, Rabinowitz J, Hatzoglou M, Murphy DJ, Jones R, Wu S, Girnun G, and Zong WX. 2015. Oncogenic Myc induces expression of glutamine synthetase through promoter demethylation. Cell Metab 22(6):1068-77.

10. Dou Z, Xu C, Donahue G, Shimi T, Pan J-A, Zhu J, Ivanov A, Capell BC, Drake AM, Shah PP, Catanzaro JM, Daniel Ricketts M, Lamark T, Adam SA, Marmorstein R, Zong WX, Johansen T, Goldman RD, Adams PD, and Berger SL. 2015. Autophagy mediates degradation of nuclear lamina. Nature 527:105-9.

11. Pan J-A (co-correspondence author), Sun Y, Jiang YP, Jaber N, Dou Z, Yang B, Chen J, Catanzaro JM, Ding WX, Moscat J, Ozato K, Lin RZ, and Zong WX. 2016. TRIM21 Ubiquitylates SQSTM1/p62 and Suppresses Protein Sequestration to Regulate Redox Homeostasis. Mol Cell 61(5):720-33. (Featured article and author)

研究方向

細胞氧化還原平衡的調節;細胞蛋白毒性的分子機制。
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